Advagraf Caps 100 X 1mg

• Prévention du rejet du greffon chez les adultes transplantés rénaux ou hépatiques
• Traitement du rejet de l'allogreffe résistant à un traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez les patients adultes

Chaque gélule à libération prolongée contient 0,5 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate).

Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 51,09 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression).

Chaque gélule à libération prolongée contient 1 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate).

Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 102,17 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression).

Chaque gélule à libération prolongée contient 3 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate).

Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 306,52 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression).

Chaque gélule à libération prolongée contient 5 mg de tacrolimus (exprimé en monohydrate).

Excipients à effet notoire : Chaque gélule contient 510,9 mg de lactose. L'encre d'impression utilisée pour marquer la gélule contient des traces de lécithine de soja (0,48 % du total de la composition de l'encre d'impression).

Adultes

• 1ère dose max. 24 h après la transplantation
• Dose initiale: 0,20 à 0,30 mg/kg/jour, 1 x par jour le matin
• Ensuite adaptation de la dose (souvent réduction) selon l'évaluation clinique
• 1ère dose 12-18 h après la transplantation
• Dose initiale: 0,10 à 0,20 mg/kg/jour, 1 x par jour le matin
• Ensuite adaptation de la dose (souvent réduction) selon l'évaluation clinique
• Greffon rénal ou hépatique: dose initiale identique à la prévention
• Greffon cardiaque: dose initiale de 0,15 mg/kg/jour, 1 x par jour le matin
• Doses initiales pour les autres greffons (pas d'expérience clinique): 0,10-0,15 mg/kg/jour pour le poumon; 0,2 mg/kg/jour pour le pancréas et 0,3 mg/kg/jour pour l'instestin

ATTENTION

• Une surveillance thérapeutique est nécessaire lors d'un changement de formulation (gélules à libération immédiate ou prolongée)
• Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance hépatique et chez les patients noirs

Mode d'administration

• Prendre le(s) gélule(s) en une dose, de préférence le matin, avec de l'eau
• A jeun: min. 1 h avant ou 2 à 3 h. après un repas
• En cas d'oubli: prendre la dose oubliée dès que possible mais ne pas prendre une double dose si oubli la veille