Leflunomide Ab 20mg Comp Pell 100
En rupture de stock
Nos méthodes de livraison :
Récupération à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En savoir plus sur Utilisation , Composition , Indication , Contre indication , Détails et Notice .
La dose initiale habituelle de Leflunomide AB est de 100 mg de léflunomide, une fois par jour,
pendant les trois premiers jours. Par la suite, la plupart des patients ont besoin de :
pour la polyarthrite rhumatoïde: 10 ou 20 mg de Leflunomide AB par jour, selon la gravité de la
maladie.
pour le rhumatisme psoriasique actif: 20 mg de Leflunomide AB par jour.
Avalez les comprimés entiers avec un verre d'eau.
Il pourrait se passer 4 semaines ou plus avant que vous ne commenciez à sentir une amélioration de
votre état. Certains patients peuvent même continuer à ressentir une amélioration au-delà de 4 à 6 mois
de traitement. Vous devrez prendre Leflunomide AB normalement pendant une période prolongé
- La substance active est le léflunomide.
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg ou 20 mg de léflunomide.
- Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, povidone (K-30), silice
colloïdale anhydre, crospovidone (Type-B), stéarate de magnésium.
Pelliculage : alcool polyvinylique , talc (E553b), dioxyde de titane (E171), monocaprylocaprate de
glycérol, laurylsulfate de sodium, oxyde de fer jaune (E172) (uniquement pour 20 mg)
Leflunomide AB appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antirhumatismaux. Il
contient la substance active léflunomide.
Leflunomide AB est utilisé chez l'adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active ou du
rhumatisme psoriasique actif.
Les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde comprennent inflammation des articulations,
gonflement, difficulté à se déplacer et douleur. Les autres symptômes qui affectent le corps dans sa
globalité comprennent perte d'appétit, fièvre, perte d'énergie et anémie (manque de globules rouges).
Les symptômes du rhumatisme psoriasique actif comprennent inflammation des articulations,
gonflement, difficulté à se déplacer, douleur et plaques rouges cutanées, peau squameuse (lésions
cutanées).
- si vous avez déjà présenté une réaction allergique au léflunomide (notamment une réaction cutanée
grave, souvent accompagnée de fièvre, de douleur aux articulations, de plaques rouges cutanées ou
cloques comme un syndrome de Stevens-Johnson) ou à l'un des autres composants contenus dans
ce médicament (mentionnés à la rubrique 6), ou si vous êtes allergique au tériflunomide (utilisé
dans le traitement de la sclérose en plaque) ;
- si vous avez un problème de foie ;
- si vous avez une insuffisance rénale modérée à sévère ;
- si vous avez une sévère diminution des protéines dans le sang (hypoprotéinémie) ;
- si vous souffrez d'une maladie qui diminue vos défenses immunitaires, (par exemple SIDA) ;
- si vous avez une anomalie de moelle osseuse, ou si vous avez un nombre faible de globules rouges
ou blancs dans le sang ou un nombre de plaquettes sanguines diminué ;
- si vous présentez une infection grave ;
- si vous êtes enceinte, si vous pensez que vous pourriez être enceinte ou si vous allaitez.
| CNK | 4641320 |
|---|---|
| Fabricants | CSP Benelux |
| Merken | Aurobindo |